EPREX 30.000i.e./0,75 ml, raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 30.000i.e./0,75 ml, raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

raztopina za injiciranje - eritropoetin

EPREX 40.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 40.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih

raztopina za injiciranje - eritropoetin

EPREX 40.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 40.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih

raztopina za injiciranje - eritropoetin

Alburex 50 g/l raztopina za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alburex 50 g/l raztopina za infundiranje

csl behring gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 48 g / 1000 ml - albumin

Alburex 50 g/l raztopina za infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alburex 50 g/l raztopina za infundiranje

csl behring gmbh - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 48 g / 1000 ml - albumin

Ketanest 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ketanest 5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

pfizer luxembourg sarl - esketamin - raztopina za injiciranje/infundiranje - esketamin 5 mg / 1 ml - esketamin

Abseamed ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemični preparati - zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih:zdravljenje anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic se v pediatričnih in odraslih bolniki na hemodializo in odraslih bolniki na peritonealno;zdravljenje hude anemija ledvične izvora spremljajo klinični simptomi pri odraslih bolnikih z ledvično insuficienco, ki še niso v postopku dializo. zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo). abseamed se lahko uporabijo za povečanje pridelka autologous blood od bolnikov v predonation program. njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene tveganje thromboembolic dogodkov. zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ni pomanjkanja železa), če je krvni shranjevanje postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za samice, ali 5 ali več enot za moške). abseamed se lahko uporablja za zmanjšanje izpostavljenosti allogeneic transfuzije krvi pri odraslih, ki niso železa pomanjkljiva bolnikov pred glavni izbirni ortopedske kirurgije, z visoko zaznano tveganje za transfuzijo zapletov. uporaba bi morala biti omejena na bolnike z zmerno anemija (e. hb 10-13 g/dl), ki nimajo autologous predonation program je na voljo in s pričakovano izgubo krvi od 900 do 1800 ml.

Binocrit ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemični preparati - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo).

CellCept ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mofetilmikofenolat - zavrnitev presadka - imunosupresivi - cellcept je indiciran v kombinaciji s ciklosporinom in kortikosteroidi za profilakso akutne zavrnitve presadka pri bolnikih, ki so prejemali alogenske ledvične, srčne ali jetrne presaditve.

Epoetin Alfa Hexal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemični preparati - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo).